Przepisy GMP wymagają końcowej sterylizacji produktów po ich zapakowaniu, o ile nie ma to wpływu na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność produktu. Przepisy te nie obejmują opakowań, które zasadniczo powinny być projektowane tak, aby wytrzymać proces sterylizacji. Ponieważ sterylizacja końcowa jest wykonywana partiami, pociąga za sobą wyzwania logistyczne związane z przenoszeniem produktów (w tonach dziennie), począwszy od stałego napełniania po sterylizację serii, a następnie stałą kontrolę i powtórne pakowanie.

Systemy sterylizacji końcowej i logistyki Getinge umożliwiają bezpieczną i wydajną sterylizację końcową wszystkich rodzajów opakowań — ampułek, strzykawek, kaset, toreb kontenerów BSF i innych. Dzięki możliwościom opracowywania procesów Getinge, możemy obsługiwać najnowsze, najbardziej złożone i zaawansowane systemy podawania leków.