Las normas de correcta fabricación exigen la esterilización terminal de los productos después del envasado, siempre y cuando la calidad, seguridad o eficacia de dicho producto no se vean afectadas. Estas normas no incluyen el envasado, que generalmente puede estar diseñado para soportar el proceso de esterilización. Como la esterilización terminal es un proceso por lotes, puede haber problemas logísticos para trasladar el producto (a menudo toneladas por día) desde el llenado continuo hasta la esterilización por lotes, y de ahí a la posterior inspección continua y envasado secundario.

Los sistemas de esterilización terminal y logísticos de Getinge permiten una esterilización terminal segura y eficaz de todo tipo de envases (ampollas, jeringuillas, cartuchos, bolsas y contenedores BFS, entre otros). Gracias a la capacidad de desarrollo de procesos de Getinge, podemos ofrecer asistencia para los sistemas de administración de fármacos más recientes, complejos y sofisticados.