Nella produzione biofarmaceutica, le norme GMP richiedono la prevenzione della contaminazione crociata dei componenti e delle attrezzature quali flaconi in vetro, fiale e parti delle macchine che entrano in contatto con il prodotto finale: il farmaco. I componenti devono essere puliti accuratamente e sterilizzati a intervalli regolari, conformemente ai processi specifici validati.

Il portfolio di termodisinfettori, sterilizzatori e dei sistemi di trattamento dei sistemi di chiusura (CPS) cGMP di Getinge è stato progettato per aiutare i produttori a garantire la conformità con le esigenze cGMP e le richieste specifiche di processo.