Traitement des composants et des équipements
Garantissez la conformité aux cGMP en empêchant la contamination croisée.
Répondre aux exigences uniques de vos process de stérilisation et de nettoyage cGMP
Dans la production biopharmaceutique, les recommandations GMP exigent la prévention de la contamination croisée des composants et équipements, tels que les bouteilles en verre, les flacons et les pièces de la machine en contact avec le produit fini : le médicament. Les composants doivent être soigneusement nettoyés et stérilisés à intervalles réguliers, conformément à des procédés spécifiques validés.
La gamme de laveurs, stérilisateurs et systèmes de traitement des bouchons cGMP de Getinge a été conçue pour aider les fabricants à garantir la conformité aux exigences cGMP spécifiques et aux exigences de processus.
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