La stérilisation terminale dans l’industrie pharmaceutique
La technologie air/vapeur contribue à optimiser la productivité lors de la fabrication d’un produit pharmaceutique tout en respectant les exigences cGMP.
Vous souhaitez en savoir plus sur les performances de l’autoclave air / vapeur ?
Notre webinaire abordera :
- La pertinence de réaliser des essais en phase projet pour contenir la durée totale d’exécution de celui-ci.
- L’environnement immédiat du stérilisateur dans ses aspects connexion aux systèmes informatiques et chargement/déchargement automatisés.
- La minimisation de l’encombrement, l’optimisation de la consommation d’énergie, et de facilitation de la maintenance.
Présenté par Eric Monrabal, Ingénieur Produit, Getinge :
Dix-sept ans d’expérience dans le domaine des stérilisateurs en milieu pharmaceutique; chiffrage des équipements customisés pour répondre aux besoins dans le secteur de la production pharmaceutique et des laboratoires de recherche; suivi des réceptions en usine; gestion des essais dans le laboratoire de tests Getinge; participation à la conception des derniers modèles d’autoclaves cGMP Getinge.