Bei der biopharmazeutischen Produktion schreiben die GMP-Vorschriften die Vermeidung einer Kreuzkontamination von Komponenten und Geräten wie Glasflaschen, Röhrchen und Anlagenteilen vor, die mit dem Endprodukt, das heißt dem Medikament, in Berührung kommen. Die Komponenten müssen entsprechend spezieller validierter Prozesse gründlich gereinigt und regelmäßig sterilisiert werden.

Das Portfolio der cGMP-Reinigungsanlagen, Sterilisatoren und Stopfenbehandlungssysteme von Getinge wurde so konzipiert, dass es die Hersteller bei der Einhaltung der spezifischen cGMP-Vorschriften und Prozessanforderungen unterstützt.