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客户通知函

生产企业收到客户投诉,经过调查发现部分VOLISTA手术无影灯吊臂连接部件上的涂层可能裂开,涂层碎片可能掉落至手术中的患者处,从而导致患者感染。本着对客户负责的态度,确保设备使用安全,生产企业决定对涉事设备进行主动召回。

本着对客户负责,确保产品使用安全、有效,经生产企业评估后决定对其生产的手术无影灯(注册证编号:国械注进20142015956;国械注进20142545956)进行主动召回。

截止目前,生产企业目前尚未收到因上述问题导致用户伤害的不良事件。 

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