迈柯唯（上海）医疗设备公司报告，生产企业内部调查发现Rotaflow离心泵驱动器上可能装了不兼容的RotaflowII锁定盖，RotaflowII锁定盖仅与RotaflowII驱动器兼容。

本着对客户负责，确保产品使用安全、有效，经生产企业评估后决定对其生产的离心泵（注册证编号：国械注进20193102117）进行主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及序列号等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

截止目前，生产企业目前尚未收到因上述问题导致用户伤害的不良事件。