迈柯唯（上海）医疗设备公司报告，生产企业收到了境外其他型号（中国未注册）的内窥镜血管采集系统投诉有关硅胶从采集工具的钳口脱落的投诉，内部调查发现该投诉问题可能影响 VH-3000-W。本着对客户负责的态度，确保产品使用安全、有效，企业决定对其进行召回。

迈柯唯（上海）医疗设备有限公司对其生产的内窥镜血管采集系统（注册证号：国械注进20173011945）主动召回。召回级别为二级。